تعداد مشاهده: 1955 مشاهده
فرمت فایل دانلودی:.rar
فرمت فایل اصلی: PDF
حجم فایل:2,219 کیلوبایت
تعداد مشاهده: 1456 مشاهده
فرمت فایل دانلودی:.pptx
فرمت فایل اصلی: ppTx
تعداد صفحات: 95
حجم فایل:4,989 کیلوبایت
تعداد مشاهده: 1633 مشاهده
فرمت فایل دانلودی:.rar
فرمت فایل اصلی: pdf
تعداد صفحات: 11
حجم فایل:888 کیلوبایت
تعداد مشاهده: 1423 مشاهده
فرمت فایل دانلودی:.ppt
فرمت فایل اصلی: ppt
تعداد صفحات: 30
حجم فایل:1,671 کیلوبایت
تعداد مشاهده: 1352 مشاهده
فرمت فایل دانلودی:.docx
فرمت فایل اصلی: doc
تعداد صفحات: 17
حجم فایل:295 کیلوبایت
تنظیم تنفس در گیاهان: نقشی برای مسیرهای جایگزینی متابولیک
چکیده
متابولیسم تنفسی شامل واکنش های گلیکولیز،چرخه اسیدی تری کربوکسیلیک و زنجیره انتقال الکترون شوند،می باشد،اما همچنین به طور مستقیم با بسیاری دیگر از مسیرهای متابولیکی مانند پروتئین،بیوسنتز لیپید و فتوسنتز از طریق تنفس نوری مرتبط است. علاوه براین،هر تغییری در فعالیت تنفسی می تواند بر موقعیت اکسایش-کاهش سلول و تولید گونه های اکسیژن راکتیو تاثیر بگذارد. در این بررسی،درباره چگونگی تنظیم تنفس و مسیرهای جایگزین که انعطاف پذیری متابولیکی این فرایند متابولیکی مهم را افزایش می دهند،بحث شده است. بوسیله دنبال کردن پاسخ های انطباقی تنفس به هیپوکسیاد(کاهش اکسیژن بافت) یا تغییرات در میزان در دسترس قرارگیری اکسیژن سلول،یکپارچگی پاسخ های تنظیمی مسیرهای مختلف نشان داده شده است.
مقدمه
تنفس به علت نقش های مهمش در متابولیسم کربن و انرژی،یکی از فرایندهای اساسی زندگی گیاه است. در ارگانیسم ها(و بافت های) هتروتروفی مسیر تنفسی بیشتر انرژی سلولی فراهم می شود.در بافت های فعال از لحاظ فتوسنتزی این موقعیت تا حدودی با فتوسنتز که نقش مهمی در این فرایند و مسیر بعدی(تنفس فوری) دارد، متفاوت است و تاثیر زیادی بر تعادل انرژی سلول اعمال می شود. با این حال،در تمام سلولها،مسیرهای تنفسی در گستره وسیعی از نقش های فیزییولوژیکی از جمله تشکیل ATP، فراهم آوردن تشکیل کربن برای بیوسنتز،تنفس نوری،تنظیم واکنش های اکسایش-کاهش سلولی و نقش های بالقوه در پاسخ انطباقی به فشار ابیوتیک بواسطه به حداقل رساندن تولید گونه اکسیژن راکتیو نقش مهمی ایفاء می کنند. متابولیسم سلولی در گیاهان از ترکیبی از مسیرهای مختلف متابولیکی تشکیل شده است. گلیکولیز،حداقل تا اندازه ای در چرخه سیتوسول،پلاستیدها و غشای میتوکندری درونی نشان دهنده اجزاء اصلی تنفس هوازی رخ می دهد. علاوه براین،زیرلایه هایی برای واکنش های چرخه TCA یا الکترون هایی برای زنجیره انتقال الکترون میتوکندری می توانند بوسیله مسیرهای مختلف ارائه شوند. علی رغم این واقعیت که تقریباً تمام آنزیم ها و پروتئین هایی که در تمام این مسیرها مشارکت دارند،مشخص شده که بخش زیادی از اجزاء تنفس گیاه با دیگر ارگانیسم ها مشترک هستند و تنظیم و کنترل تنفس گیاه به عنوان یک سیستم کلی کمتر مورد توجه قرار گرفته است. یک جنبه مهم تنفستعداد مشاهده: 2264 مشاهده
فرمت فایل دانلودی:.rar
فرمت فایل اصلی: وورد و پی دی اف
تعداد صفحات: 20
حجم فایل:419 کیلوبایت
نقش ATpase واکوالار در انتقال سیگنال
چکیده:
Atpase واکواولار H ابتدا به عنوان یک پمپ پروتون الکتروژنی شناخته شده است که لومن(حفره) فضاهای درون و بیرون سلولی را اسیدی می کند. PH اسیدی تولیدی شده بوسیله V-ATpase برای محدوده وسیعی از فرایندهای سلولی و همچنین فرایندهای مستقل از اسیدی شدن مانند ترکیب غشاء و ترشح مهم است. علاوه براین نقش های محافظتی،مطالعات اخیر به نقش V-ATpase در تنظیم مستقیم و عملکرد مسیرهای سیگنالینگ اشاره می کند. در این بررسی،یافته های اخیر را درباره عملکردهای V-ATpase در تنظیم رشد و فزیولوژی بافت توصیف کردیم.
مقدمه
ATpase واکوالار H+ یا V-ATpase یک پمپ پروتون الکتروژنی است که لومن فضاهای درون و بیرون سلولی را اسیدی می کند. بیش از 30 سال پس از کشف اولین آنزیم از غشاءهای واکوئل مخمر می گذرد. وجودش در مخمر نشان می دهد که آنزیم برای فیزیولوژی اولیه سلولی لازم است. در واقع،آنزیم دارای یک نقش محافظتی می باشد. V-ATpase در ارگانیسم های تک سلولی و چندسلولی از جمله سلولهای گیاهان و جانوران وجود دارد. این آنزیم در محل های مختلف سلولی و بویژه در ارگانل های درون غشایی مانند لیزوزوم ها،آندوزوم ها،دستگاه گلژی،گرانول های ترشحی و کیسه های(Vesicles) روکش دار توزیع شده اند. آنها همچنین در غشای پلاسما انواع سلول تخصصی از جمله استئوکلاست ها و همچنین سلولهای اپی تلیال در کلیه،مجرای تناسلی مرد،اجسام مویی یا مژگانی چشمی وجود دارند.PH اسیدی تولید شده بوسیله V-ATpase برای فرایندهای مختلف سلولی از جمله تفکیک گیرنده و لیگاند آندوزومی،غلظت هورمون،تجزیه لیزوزوم و ترشح اسید مورد نیاز است. این یافته ها نشان داد که V-ATpase فرایندهای فیزیولوژیکی دارای مرتبه بالاتر را در ارگانیسم های چندسلولی،علاوه بر نقش سلولی اولیه تقویت می کند.اخیراً،V-ATpase به عنوان یک مؤلفه ضروری فرایندهای انتقال سیگنال از جمله wnt(مکان یکپارچه مرتبط به فاقد شاخه)،NoTch و مسیرهای سیگنالینک mTOR، نشان داده شده است. این سیستم های سیگنالینگ در ارتباط با یکدیگر واکنش تمایزی یا تکثیر سلول را به شبیه سازی های بیرون سلولی تنظیم می کنند. این بررسی بر توسعه درک ما درباره نقش V-ATpase در سیستم های انتقال سیگنال که موجودات زنده را قادر می سازند تا ساختار متعدد سلولی را بدست آورند،تمرکز می کند.
2 – ساختار V-ATpase
V-ATpase یک آنزیم دارای چند زیر واحد بسیار حفاظتی است که انرژی حاصل از هیدرولیز ATP را برای انتقال پروتون ها در سراسر غشاها مورد استفاده قرار می دهد. شامل دو محدوده اصلی عملکردی V1 و V0 می باشد(شکل 1). اولی دارای هشت زیرواحد مختلف(A,B,C,D,E,F,G,H) و شامل سه مکان کاتالیزوری برای هیدرولیز ATP تشکیل شده بوسیله زیرواحدهای A و B می باشد. محدوده اتصال V0 مسئول انتقال پروتون در سراسر غشاها است. در مخمر شامل بیش از شش زیر واحد e,d,e و پروتئولیپیدهای C می باشد. پروتئولیپیدها بسیار محافظت شده و دارای چهار پروتئین تراغشایی هستند که در حفره ارگانل دارای termini می باشند و ساختار حلقه مانند را تشکیل می دهند. شش زیر واحد پروتئولیپیدها در حلقه مبتنی بر آنالیزهای میکروسکوپی شیمیایی و کریوالکترون کمپلکس کیسه ای(حفره ای) حفاظت شده گاوی و آنالیز میکروسکوپ الکترونی حلقه Nephrops norvegicusc می باشند. چندین پروتئین کمکی با V-ATpase مرتبط و برای یکپارچه شدن کمپلکس پمپ ضروری هستند. یکی از این پروتئینها،پروتئین AC 8-9 است که شکل ناقصی از گیرنده پرو رنین رمزگذاری شده بوسیله ATP6ap2 می باشد. بخش ترمینال کربوکسی ناقص M8/9 مشخص کرد که با V-ATPase مرتبط است و مطالعه ژنتیکی اخیر درباره AtP6ap2 موش نشان داد که پروتئین دارای طول کامل برای یکپارچگی کمپلکس ضروری است. M8/9 احتمالاً بوسیله شکافت فیورین(furin) که غیرعملکردی می باشد،تولید شده است.تعداد مشاهده: 1953 مشاهده
فرمت فایل دانلودی:.rar
فرمت فایل اصلی: وورد و پی دی اف
تعداد صفحات: 20
حجم فایل:1,181 کیلوبایت
تحمل دمای پایین در گیاهان: تغییرات در سطح پروتئین
لینک دانلود رایگان مقاله انگلیسی
http://s9.picofile.com/file/8278258734/Phytochemistry_Volume_117_issue_2015_doi_10_1016_j_phytochem_2015_06_003_Janmohammadi_Mohsen_Zolla_Lello_Rinalducci_Sara_Low_temperature_tolerance_in_plants_Changes_at_the_protein_level.pdf.html
چکیده
درجه حرارت پایین (LT) یکی از چندین تنش مهم زیست محیطی موثر بر عملکرد گیاه و توزیع است. انطباق با LT یک پدیده واکنش استرس زا بسیار پویا است و شامل پیچیده مکالمه متقابل بین سطوح نظارتی متفاوت است. اگر چه گیاهان در حساسیت خود را به LT متفاوت است، در گونه های معتدل دمای nonfreezing پایین شود تغییرات قابل توجه در مراحل مختلف بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی که به طور بالقوه می تواند در بهبود تحمل به انجماد. این انطباق با تغییر در الگوی بیان ژن و مواد پروتئینی خود همراه است. پروتئین ها بازیکنان بزرگ در بسیاری از وقایع سلولی هستند و به طور مستقیم در پاسخ LT گیاه درگیر، در نتیجه تجزیه و تحلیل پروتئوم می تواند کشف پروتئین رمان اضافی مرتبط با تحمل به LT کمک کند. پروتئومیکس به عنوان یک استراتژی مناسب برای تکمیل تغییرات سطح رونوشت و توصیف ترجمه و مقررات پس از ترجمه توصیه می شود. در این بررسی، ما تغییرات در بیان و تجمع پروتئین در پاسخ به نظر LT استرس در سه محصول زراعی عمده تولید شده در جهان (گندم، جو و برنج). استرس LT پایین تنظیم بسیاری از پروتئین مرتبط با فتوسنتز است. در مجموعه برعکس، مسیر / پروتئین است که توسط LT تا تنظیم شامل متابولیسم کربوهیدرات (تشکیل ATP)، مهار ROS، تنظیم ردوکس، بازسازی دیواره سلولی، بازآرایی اسکلت سلولی، cryoprotection، دفاع / سم زدایی است. این تغییرات واکنش سازگاری مشترک نیز در آرابیدوپسیس مدل بوته در نتیجه نشان دهنده نشانگرهای زیستی کلیدی بالقوه و نقاط مداخله بحرانی برای بهبود مقاومت به LT گیاهان زراعی در مناطق سرد با تابستان کوتاه است. ما باور داریم که یک ارزیابی از پروتئوم در یک چهارچوب زمانی گسترده و در طول مراحل مختلف رشد ممکن است مکانیسم های مولکولی مربوط به تنظیم رشد و نمو تحمل LT افشا و تسهیل پیشرفت گونه های گیاهی مقاوم در برابر استرس مهندسی ژنتیک.
1 – مقدمه
فشارهای محیطی بر رشد و تولید گیاه تاثیر معکوسی دارند و باعث مجموعه ای از تغییرات مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی، بیوشیمیایی و مولکولی در گیاهان می شود. دماهای پائین(Lt) به عنوان دماهای سردکننده تابع صفر تعریف شدند که در طبیعت متداول هستند و بر عملکرد گیاه بویژه در آب و هواهای سرد در ارتفاع و عرض های جغرافیایی محدودیت محیطی عمده ای ایجاد میب کنند. LT ممکن است در گیاهان در دو روش باعث ایجاد فشار شود:
1 - فقط بوسیله اثرات LT و 2 . بوسیله هیدروژن زدایی سلول ها و بافت ها در هنگامی که آب سلولی انجماد می شود. مقاومت به دمای پایین یک ویژگی چندژنی دربرگیرنده تعداد زیادی از ژن های القائی دمای پائین می باشد. این ژن ها عمدتاً سه نوع پروتئین را رمزگذاری می کنند: پروتئین های ساختاری، پروتئین های تنظیمی(مانند فاکتورهای رونویسی، فاکتورهای طولانی شدن فرایند ترجمه و پروتئین های جابجائی سیگنال) و اسموپروتکتانت ها مانند دی هیدرین ها و پروتئین های فراوان پیدایش تاخیری. در فرایند مطالعه فشار دمای پایین، بر شناسایی پروتئین های القائی دمای پائین و تنظیم ژن هایی که این پروتئین ها را رمزگذاری می کنند. واکنش گیاه به فشار دمای پائین یک فرایند پویا است که به فاکتورهای مختلفی بستگی دارد(از جمله مرحله رشد، مدت و شدت فشار، میزان سرد شدن و گرم شدن مجدد و اینکه تشکیل یخ به طور درون سلولی یا بیرون سلولی در فضاهای میان سلولی رخ دهد). در طی آغاز فشار سردکنندگی چندین مراحل از واکنش گیاه را می توان شناسایی کرد: مرحله هشدار اولیه، مرحله سازشتعداد مشاهده: 2139 مشاهده
فرمت فایل دانلودی:.rar
فرمت فایل اصلی: وورد و پی دی اف
تعداد صفحات: 20
حجم فایل:3,711 کیلوبایت
۲۷۵ عدد سوال اقتصاد همراه با پاسخنامه مورد نیاز آزمون استخدامی تامین اجتماعی
۲۷۵ عدد سوال مدیریت همراه با پاسخنامه مورد نیاز آزمون استخدامی تامین اجتماعی
۹۵ عدد سوال قانون مالیاتها همراه با پاسخنامه مورد نیاز آزمون استخدامی تامین اجتماعی
۹۵ عدد سوال قوانین همراه با پاسخنامه مورد نیاز آزمون استخدامی تامین اجتماعی
۵۰ عدد سوال حقوق مدنی همراه با پاسخنامه مورد نیاز آزمون استخدامی تامین اجتماعی
۶۵ عدد سوال آمار و کاربردهای آن همراه با پاسخنامه مورد نیاز آزمون استخدامی تامین اجتماعی
۱۱۰ عدد سوال پایگاه داده همراه با پاسخنامه مورد نیاز آزمون استخدامی تامین اجتماعی
۱۰۰ عدد سوال ساختمان داده همراه با پاسخنامه مورد نیاز آزمون استخدامی تامین اجتماعی
۱۲۰ عدد سوال شبکه مقدماتی همراه با پاسخنامه مورد نیاز آزمون استخدامی تامین اجتماعی
۱۱۰ عدد سوال شبکه پیشرفته همراه با پاسخنامه مورد نیاز آزمون استخدامی تامین اجتماعی
۱۴۰ عدد سوال سیستم عامل همراه با پاسخنامه مورد نیاز آزمون استخدامی تامین اجتماعی
۱۰۰ عدد سوال طراحی الگوریتم همراه با پاسخنامه مورد نیاز آزمون استخدامی تامین اجتماعی
۷۰۰ عدد سوال حسابداری شامل ( اصول حسابداری – بودجه – حسابداری شرکتها، میانه، صنعتی – حسابرسی) همراه با پاسخنامه
تعداد مشاهده: 2261 مشاهده
فرمت فایل دانلودی:.zip
فرمت فایل اصلی: pdf
تعداد صفحات: 2000
حجم فایل:33,007 کیلوبایت
چکیده:
تقطیر از رایج ترین روش های جداسازی در صنایع شیمیایی بوده و حدود 95% جداسازی مایعات و حدود 3% از کل انرژی مصرفی جهان را به خود اختصاص داده است. در سال های اخیر پیشرفت های زیادی در زمینه افزایش راندمان برج های تقطیر انجام گرفته که در این میان برج های تقطیر پتلیوک و دیوار میانی جایگاه ویژه ای دارند. برج دیوار میانی تا 25% کاهش سرمایه اولیه ، تا 35% کاهش هزینه عملیاتی و تا 40% کاهش در فضای مورد نیاز واحد را سبب شده و نیز نشر گازهای گلخانه ای را کاهش می دهد. و همچنین کاهش مصرف انرژی و بالا بردن بازده در هر واحد صنعتی یکی از راهکارهای اساسی بهینه سازى است. در واحدهای پالایشگاهی که خود تولیدکننده انرژی هستند، این موضوع از اهمیت بیشتری برخوردار اســت. یکی از راههای بهینه سازى مصرف انرژی و افزایش بازده ســتونهاى تقطیر که سـبب کاهش هزینه های ثابت و در گردش در پالایشگاه ها می شود- جدا کردن مواد سبک نفت خام قبل از فرآیند تقطیر و وارد کردن آن به ناحیهاى مناســب در برج تقطیر اتمسفریک است که ترکیبی شبیه این جریان دارد. انجام این عمل دارای مزا یایى از قبیل کاهش مصرف انرژی درکورهها و پمپها، کاهش تعداد سینی ها و قطر برج و افزایش بازده ســتون تقطیر اتمسفرى میشود. در این پژوهش، به مطالعه و بررسی روند برج های دیوار میانی و تقطیر اتمسفر یک پرداخته میشود. که نتایج حاکی از این است که ساختار برج دیوار میانی در میزان خلوص محصول جانبی تاثیر مثبتی را به همراه دارد. در این ساختار کاهش بار حرارتی برای چگالنده ها حدود %24 و برای ریبویلرها حدود %7 مشاهده شد. جداسازی و انتقال ترکیبات سبک نفت خام، با استفاده از ستون تبخیر ناگهانی، به سینى هاى بالای ستون تقطیر اتمسفریک پرداخته میشود. مشخص شد که با وارد کردن این جریان به سینى سوم ستون تقطیر اتمسفرى میتوان در مصرف انرژی پالایشگاه صرفه جویی کرد و هزینه های ثابت و در گردش را کاهش داده و در نهایت، خلوص محصولات تقطیر را بهبود بخشید.
تعداد مشاهده: 1539 مشاهده
فرمت فایل دانلودی:.rar
فرمت فایل اصلی: pdf
حجم فایل:510 کیلوبایت